pretransfusieproces

Het pretransfusieproces is het geheel aan stappen dat voorafgaat aan de toediening van bloed en bloedproducten aan een patiënt. Het doel is veiligheid en compatibiliteit te waarborgen, en mogelijke risico’s zo veel mogelijk te verminderen. Het proces begint met het vaststellen van de medische indicatie en de aangewezen componenten, gevolgd door naleving van wettelijke en klinische protocollen.

Voorafgaand aan de transfusie vindt een beoordeling van de patiënt plaats. De identiteit van de patiënt wordt bevestigd en de voorgeschiedenis wordt geraadpleegd, met aandacht voor eerdere transfusie-ervaringen, allergieën en auto-immuun aandoeningen. Informed consent wordt verkregen waar dat vereist is. Bij bijzondere groepen zoals kinderen of zwangere vrouwen kunnen extra maatregelen gelden.

Laboratoriumtesten vormen een cruciaal onderdeel van het pretransfusieproces. Er wordt bloed verzameld voor ABO- en RhD-typing en antistofscreening. Indien nodig wordt een compatibiliteitsbloedonderzoek (crossmatching) uitgevoerd om de veiligheid van de transfusie verder te controleren. In noodgevallen bestaan er protocollen voor spoeduitgifte, waarbij de bloedgroep of type- en screen-informatie de basis vormt.

Uitgifte en verificatie van het bloedproduct staan centraal in de afrondende fase. Het juiste type en de juiste hoeveelheid bloedproduct worden geselecteerd en klaargemaakt. Vaak geldt een dubbele controle (tweepersverificatie) om te bevestigen dat patiëntidentiteit, bloedproduct en etikettering overeenkomen. Afwijkingen zoals irradiatie, leukoreductie of specifieke opslagcondities kunnen afhankelijk van de patiënt en indicatie worden toegepast.

Na uitgifte vindt aandacht voor monitoring en documentatie plaats. De patiënt wordt vóór, tijdens en na de transfusie gecontroleerd op vitale tekenen en op eventuele transfusiereacties. Bij aanwezigheid van complicaties is snelle herkenning en behandeling noodzakelijk, en alle bevindingen worden vastgelegd in de medische administratie.