pijnvragenlijst

Een pijnvragenlijst is een gestructureerd instrument waarmee patiënten hun pijnervaring rapporteren. Doel is pijnintensiteit, aard, duur en de impact van pijn op dagelijkse activiteiten te kwantificeren en te volgen voor diagnostische ondersteuning, behandelplanning en evaluatie van respons.

Verschillende typen vragenlijsten bestaan: eendimensionale schalen zoals de Numerieke Beoordelingsschaal (NRS) of de Visuele Analoge Schaal (VAS) meten pijnintensiteit; multidimensionale instrumenten zoals de McGill Pain Questionnaire (MPQ) en de Brief Pain Inventory (BPI) evalueren ook pijnkwaliteit en de interferentie met functioneren. In de Nederlandse en Vlaamse praktijk bestaan vaak Nederlandse versies van deze instrumenten die vertaald en gevalideerd zijn voor taal- en cultuurverschillen.

De interpretatie van scores vereist aandacht voor betrouwbaarheid, validiteit en responsiviteit. Pijnvragenlijsten leveren scores die informatie geven over pijnbelasting en veranderingen bij behandeling, maar leveren op zichzelf geen diagnose. Ze worden toegepast in diverse contexten zoals huisartspraktijk, oncologie, reumatologie en palliatieve zorg, en helpen bij het bepalen van de minimale klinisch belangrijke verandering (MCID).

Daarnaast spelen ethische en privacy-overwegingen een rol: informed consent en naleving van gegevensbescherming (AVG/GDPR) zijn noodzakelijk bij het vastleggen van patiëntgegevens. Beperkingen kunnen taalbarrières, cognitieve belasting of cognitieve beperkingen zijn, waardoor aanvullende beoordelingsmethoden nodig kunnen blijven.