onderzoeksregistratie

Onderzoeksregistratie is het proces waarin onderzoeksprojecten worden vastgelegd in een openbaar register, meestal voordat of tijdens de uitvoering ervan. Het doel is transparantie, verantwoording en het voorkomen van duplicatie van onderzoek. Registratie vindt plaats in verschillende disciplines, met een prominente rol voor klinische onderzoeken, maar ook in sociaal-wetenschappelijk en technisch onderzoek.

Een registratie bevat doorgaans essentiële informatie zoals de titel en samenvatting, de onderzoeksdoelstelling en het ontwerp, de populatie en inclusie- en exclusiecriteria, de gebruikte interventies of procedures, de uitkomstmaten, de onderzoekslocaties, sponsor en hoofdonderzoekers, geplande start- en einddata, de status en een registratienummer. In veel gevallen wordt ook informatie over ethische goedkeuring en aanwezigheid van goedkeuring van een onderzoekscommissie vermeld.

Voorbeelden van registers zijn publieke platforms zoals ClinicalTrials.gov en EudraCT, en in Nederland het Nederlands Trial Register (NTR). Registratie kan vrijwillig of verplicht zijn, afhankelijk van de jurisdictie en de voorwaarden van financiering en publicatie. Bij mensenonderzoek wordt daarnaast rekening gehouden met de privacy en wettelijke kaders rondom persoonsgegeven.

Het belang van onderzoeksregistratie ligt in het vergroten van transparantie en reproduceerbaarheid, het mogelijk maken van systematische reviews en meta-analyses, en het verminderen van publicatiebias. Het is vaak een vereiste bij het indienen van artikelen bij tijdschriften of bij toekenning van financiering. Uitdagingen zijn onder meer de tijd die registratie kost, het bijhouden van updates en privacy- en intellectuele-eigendomszorgen.

---