Weichteilsarkom

Weichteilsarkom bezeichnet eine Gruppe seltener, bösartiger Tumore, die aus dem Binde-, Fett-, Muskel- oder Gefäßgewebe (dem sogenannten „Weichteilgewebe“) entstehen. Diese Tumore können an verschiedenen Körperstellen auftreten, wobei sie häufig in den Gliedmaßen, dem Rumpf oder den inneren Organen vorkommen. Weichteilsarkome machen etwa 1 % aller Krebserkrankungen aus und betreffen sowohl Kinder als auch Erwachsene, wobei sie bei Kindern seltener, aber oft aggressiver auftreten.

Die genauen Ursachen sind meist unklar, doch bestimmte Risikofaktoren können das Entstehungsrisiko erhöhen. Dazu gehören Strahlenexposition, bestimmte genetische Syndrome wie das Li-Fraumeni-Syndrom oder das Neurofibromatose-Typ-1, sowie langfristige Schädigungen durch Chemikalien wie Vinylchlorid. In seltenen Fällen können Weichteilsarkome auch durch Implantate oder chronische Entzündungen begünstigt werden.

Die Diagnose erfolgt durch eine Kombination aus klinischer Untersuchung, Bildgebung (wie MRT oder CT) und einer Gewebeprobe (Biopsie). Die histopathologische Untersuchung ist entscheidend, um die genaue Art des Sarkoms zu bestimmen, da verschiedene Subtypen unterschiedliche Behandlungsansätze erfordern. Zu den häufigsten Formen gehören das Liposarkom, das Leiomyosarkom und das Rhabdomyosarkom.

Die Behandlung hängt von der Tumorart, dem Stadium und der Lage ab. Standardverfahren sind die operative Entfernung des Tumors, oft kombiniert mit Strahlentherapie oder Chemotherapie. In fortgeschrittenen Fällen können gezielte Therapien oder klinische Studien eine Rolle spielen. Die Prognose variiert stark und hängt von der Frühdiagnose, der operativen Radikalität sowie der Empfindlichkeit des Tumors gegenüber Therapien ab. Früh erkannt, lassen sich bei vielen Patienten gute Heilungschancen erzielen. Regelmäßige Nachsorge ist essenziell, um Rückfälle früh zu erkennen.