Osteoblastische

Osteoblastische Bezüge beziehen sich auf Osteoblasten, die Knochen bildenden Zellen des Skeletts. Osteoblasten entstehen aus mesenchymalen Stammzellen und arbeiten im Knochenumbau aktiv am Aufbau von neuem Knochengewebe mit. Sie spielen eine zentrale Rolle während der Embryonalentwicklung, im Wachstum von Kindheit und Jugend sowie bei der Frakturreparatur, wenn neue Knochensubstanz erforderlich ist.

Die Osteoblasten synthetisieren und sek

ernieren Osteoid, die organische Knochenmatrix, hauptsächlich bestehend aus Typ-I-Kollagen sowie Nicht-Kollagenen Proteinen wie Osteocalcin und Osteopontin. Durch die Aktivität der alkalischen Phosphatase fördern sie die Mineralisierung, indem sie Mineralstoffe in den Osteoid einbauen. Viele Osteoblasten differenzieren später zu Osteozyten, die in Lakunen eingebettet sind, oder zu Knochenoberflächen-Linienzellen.

Die Differenzierung und Funktion der Osteoblasten wird durch Signale wie Wnt/β-Catenin, BMPs und Transkriptionsfaktoren wie Runx2 und Osterix gesteuert. Mechanische Belastung erhöht die Osteoblastenaktivität. Darüber hinaus regulieren Osteoblasten das Gleichgewicht des Knochenumbaus indirekt über die Expression von RANKL und Osteoprotegerin, welche die Aktivität von Osteoklasten modulieren.

In klinischen Zusammenhängen sind osteoblastische Prozesse relevant für Frakturheilung und Knochenregeneration. Bildgebend können osteoblastische oder sclerotische Läsionen auftreten, z. B. bei bestimmten Krebserkrankungen mit Knochenmetastasen wie Prostatakrebs. Störungen der Osteoblastenfunktion tragen zu sjuklischen Erkrankungen bei, etwa in Fällen veränderter Knochenbildung (Osteogenesis imperfecta) oder kompensatorisch erhöhter Knochenbildung bei Osteopetrosis.