Darreichungsform

Darreichungsform bezeichnet in der Pharmazie die Form, in der ein Wirkstoff verabreicht wird, einschließlich der Zubereitungsart, der Dosis und der Verabreichungsroute. Sie beeinflusst Freisetzung, Resorption, Bioverfügbarkeit, Wirkeintritt, Therapiedauer, Stabilität und die Dosiergenauigkeit sowie die Akzeptanz durch den Patienten. Die Wahl der Darreichungsform richtet sich nach dem Wirkmechanismus, dem Zielorgan, patientenbezogenen Faktoren sowie logistischen Aspekten wie Lagerung und Applikationskomfort.

Zu den wichtigsten Gruppen gehören orale Darreichungsformen wie Tabletten, Kapseln, Brausetabletten und Lösungen; parenterale Darreichungsformen wie Injektionslösungen, Infusionslösungen und Implantate; topische Darreichungsformen wie Cremes, Salben, Gele, Pasten und transdermale Pflaster; inhalative Formen wie Inhalatoren und Trockenpulverinhalatoren; sowie rektale, vaginale, nasale und okuläre Formen wie Zäpfchen, Nasensprays und Augentropfen. Jede Darreichungsform erfüllt spezifische Anforderungen hinsichtlich Stabilität, Geschmack, Schluckbarkeit und Handhabbarkeit.

Die Darreichungsform beeinflusst die Bioverfügbarkeit und den Zeitpunkt des Wirkungseintritts maßgeblich. Sie spielt eine zentrale Rolle bei der Therapietreue, insbesondere bei Kindern, älteren Menschen oder Patienten mit Schluckbeschwerden. Faktoren wie Geschmack, Geruch, Vor-Ort-Verfügbarkeit und Lagerungsbedingungen sind ebenfalls bedeutend.

Herstellung, Kennzeichnung und Qualität der Darreichungsformen erfolgen nach geltenden Standards, ergänzt durch regulatorische Anforderungen der jeweiligen Arzneimittelbehörden. Pharmakopöen setzen Qualitäts- und Sicherheitslinien, während GMP-Standards Organisationen und Herstellungsprozesse festlegen. Beispiele sind eine Analgetikatablette, ein Insulin-Injektionslösung oder eine transdermale Pflasterapplikation.