Darreichungsformen

Darreichungsformen bezeichnen die physische Form und die Art und Weise, wie ein Arzneistoff dem Patienten verabreicht wird. Sie bestimmen maßgeblich die Bioverfügbarkeit, den Wirkungseintritt, die Wirkungsdauer sowie die Therapietreue des Patienten.

Zu den wichtigsten Kategorien gehören orale, parenterale, topische, mukosale (Schleimhäute), inhalative sowie rektale und vaginale Darreichungsformen. Orale Darreichungsformen umfassen Tabletten, Kapseln, Pulver, Granulate, Lösungen oder Sirupe. Parenterale Formen werden in Injektionen, Infusionslösungen und implantierbare Systeme unterschieden und dienen meist einer rascheren oder kontrollierten Freisetzung. Topische oder lokale Formen umfassen Salben, Cremes, Gele, Puder, Mischungen und transdermale Pflaster. Mucosale Formen werden sublingual, buccal, nasal, okulär oder otisch angewendet. Inhalative Darreichungsformen wie Inhalatoren, Trockenpulverinhalatoren oder vernebelte Lösungen ermöglichen eine Lungenzufuhr. Rektale und vaginale Formen dienen oft lokalen Effekten oder systemischer Absorption, etwa Zäpfchen oder Gele. Zusätzlich gibt es Depot- und implantierbare Systeme, die eine langsame Freisetzung über längere Zeit ermöglichen.

Bei der Wahl der Darreichungsform spielen Eigenschaften des Wirkstoffs (Festigkeit, Löslichkeit, Stabilität), die erforderliche Wirkung (lokal vs. systemisch, schneller vs. langsamer Eintritt), der Verabreichungskontext (Schluckbeschwerden, Mobilität, Alter), sowie Compliance und Kosten eine Rolle. Excipients, Stabilitätsanforderungen, Haltbarkeit und Sterilität sind ebenfalls entscheidend.

Standardisierte Bezeichnungen und Prüfanforderungen finden sich in nationalen und internationalen Pharmakopöen. Die Darreichungsform beeinflusst gesetzliche Zulassung, Herstellungsprozesse, Verpackung und Lagerung. Modernes Arzneiformen-Design zielt darauf ab, Wirksamkeit, Sicherheit und Akzeptanz für Patienten zu optimieren.