Conformiteitstesten

Conformiteitstesten, ook wel conformity testing genoemd, is het proces waarbij een product, dienst, proces of systeem wordt beoordeeld aan de hand van vastgestelde eisen, normen of regelgeving om vast te stellen of aan die eisen is voldaan. Het doel is veiligheid, prestaties en betrouwbaarheid te waarborgen en markttoegang en aansprakelijkheid te faciliteren.

Er bestaan verschillende vormen van conformiteitsbeoordeling: testen in laboratoriums, inspectie van productieprocessen, certificering door een extern keuringsorgaan, en in sommige gevallen overheidsgoedgekeuring.

Het proces omvat het identificeren van toepasselijke normen, het uitvoeren van relevante testen en evaluaties, en het vastleggen van technische documentatie. Vervolgens volgt een verklaring van overeenstemming of certificaat. In de EU kan dit leiden tot de CE-markering; vaak is ook een notified body vereist.

Internationale normen scheppen kaders voor de bevoegde partijen: ISO/IEC 17025 voor test- en kalibratielaboratoria, ISO/IEC 17020 voor inspectie-instellingen en ISO/IEC 17065 voor conformiteitsbeoordelingsorganisaties. Uitkomsten kunnen resulteren in labels zoals CE, UL of FCC en in een wettelijke verklaring.

Toepassingsgebieden zijn onder meer consumentenelektronica, medische apparatuur, automotive en bouw. Regio’s variëren: de EU gebruikt CE en New Approach-directieven, de VS kent FCC-regels en FDA-toezicht, en andere markten hanteren eigen vereisten.