Bcelontwikkeling

Bcelontwikkeling verwijst naar het proces waardoor B-cellen ontstaan, rijpen en functioneel worden binnen het immuunsysteem. De meeste B-cellen ontstaan uit voorlopers in het beenmerg en vervolgen hun ontwikkeling vervolgens in secundaire lymfoïde organen voordat zij reageren op antigenen in het lichaam.

In het beenmerg doorlopen B-celontwikkeling fasen zoals pro-B cellen en pre-B cellen. Tijdens deze fasen vindt de recombinatie van de zware keten plaats: DJ-recombinatie gevolgd door VDJ-recombinatie. De vroege pre-B-cellen vormen een pre-BCR met een μ-heavy chain en een surrogate light chain (VpreB en λ5), wat signaal geeft voor verdere proliferatie en rijping. Daarna begint de recombinatie van de lichte keten (κ en/of λ).

Wanneer een functionele BCR op het oppervlak verschijnt met IgM, is de cel een immature B-cel. Centrale tolerantie vindt plaats in het beenmerg: zelf-reactieve B-cellen worden verwijderd, ondergaan receptor-editing of worden anergisch.

Immature B-cellen migreren naar perifere lymfoïde organen, met name de milt, waar ze rijpen tot mature naïeve B-cellen die IgM en IgD op hun oppervlak tot expressie hebben. In perifere weefsels leveren B-cellen hulp van T-cellen bij activatie door antigenen; ze kunnen clonale expansie ondergaan en germinale centra vormen in secundaire lymfoïde organen.

Tijdens de respons ondergaan B-cellen somatische hypermutatie en class switch recombinatie (AID-gestuurd) in germinale centra, wat leidt tot hogere affiniteit en verandering van isotype. Uit deze processen ontstaan plasmacellen die antistoffen produceren en geheugen-B-cellen voor langdurige immunologische herinnering.