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rosiglitazona

Rosiglitazona es un fármaco antidiabético de la clase de las tiazolidinedionas (TZD). Actúa como agonista del receptor PPAR-γ, mejorando la sensibilidad a la insulina en adiposo, músculo y hígado y, de ese modo, reduciendo la glucosa en sangre en la diabetes tipo 2. Se utiliza como complemento de la dieta y del ejercicio y, en regímenes adecuados, junto con metformina o sulfonilureas, o con insulina.

Vía y farmacocinética: se administra por vía oral, con dosificación habitual de 4–8 mg al día según

Mecanismo y efectos metabólicos: la activación de PPAR-γ regula genes implicados en la captación y uso de

Efectos adversos y seguridad: entre los efectos reportados están la retención de líquidos, edema, aumento de

Estado regulatorio: debido a preocupaciones de seguridad cardiovascular, la disponibilidad de rosiglitazona se ha visto restringida

Conclusión: aunque eficaz para mejorar la sensibilidad a la insulina, el perfil de seguridad de rosiglitazona

la
respuesta;
se
metaboliza
en
el
hígado
y
tiene
una
vida
media
que
favorece
la
acción
sostenida
por
metabolitos.
glucosa
y
lípidos,
mejorando
la
sensibilidad
a
la
insulina.
peso
y
un
mayor
riesgo
de
insuficiencia
cardíaca
congestiva;
algunas
evaluaciones
señalan
un
aumento
en
eventos
cardiovasculares
en
ciertos
pacientes.
También
pueden
ocurrir
elevaciones
de
enzimas
hepáticas
y,
en
mujeres,
mayor
riesgo
de
fracturas;
la
hepatotoxicidad
grave
es
poco
común.
en
varias
regiones;
en
Estados
Unidos,
la
FDA
ha
impuesto
advertencias
y
restricciones
de
uso;
en
la
Unión
Europea,
su
uso
ha
sido
seriamente
limitado
o
suspendido
en
muchos
países.
En
la
práctica
clínica,
su
empleo
ha
caído
notablemente
frente
a
otras
opciones.
ha
limitado
su
uso,
y
muchos
regímenes
modernos
de
tratamiento
prefieren
alternativas.