Home

farmacodynamische

Farmacodynamiek is de tak van de farmacologie die de biochemische en fysiologische effecten van geneesmiddelen op het organisme bestudeert en de onderliggende mechanismen daarvan verklaart. Zij onderzoekt hoe de concentratie van een geneesmiddel op de plaats van werking de respons in weefsels of organen bepaalt, en hoe deze respons evolueert met tijd, dosis en individuele kenmerken. In essentie beschrijft farmacodynamiek wat een geneesmiddel bij een doelwit doet en hoe het lichaam reageert op die interactie. Het wordt onderscheiden van farmacokinetiek, die gaat over de omstandigheden waaronder het geneesmiddel in het lichaam terechtkomt en verdwijnt.

Belangrijke concepten zijn onder meer receptorbinding en signaaltransductie, agonisten die activiteit oproepen, antagonisten die blokkeren, inverse

In de kliniek leidt farmacodynamiek tot dose-optimalisatie, begrip van het therapeutisch venster en predicting van bijwerkingen.

agonisten
en
partiële
agonisten,
evenals
allosterische
modulators
die
de
werking
van
een
receptor
veranderen.
De
dosis-responsrelatie
situeert
de
relatie
tussen
toegediende
dosis,
receptoroccupatie
en
effect.
Potentie
(EC50)
en
maximale
respons
(Emax)
zijn
kernbegrippen,
evenals
de
receptoroccupitie-theorie
die
de
samenhang
tussen
binding
en
effect
beschrijft.
Modelle
zoals
de
Hill-vergelijking
en
het
Emax-model
worden
gebruikt
om
de
responskromme
te
karakteriseren
en
Ki
als
maat
voor
affiniteit.
Individuele
variatie
door
genetische
factoren,
leeftijd,
ziekte
en
medicijninteracties
kan
de
effecten
beïnvloeden.
Voorbeelden
illustreren
hoe
geneesmiddelen
verschillende
doelwitten
beïnvloeden
en
waarom
gepersonaliseerde
medicatie
soms
nodig
is.