enantiomeeria

Enantiomeería, también llamada enantiomería, es la propiedad de ciertos compuestos químicos de existir como pares de enantiómeros: imágenes especulares no superponibles. Esta característica surge cuando una molécula es quirales, es decir, no es idéntica a su imagen en un espejo y no puede superponerse a ella mediante una rotación tridimensional simple.

Los enantiómeros comparten casi todas sus propiedades físicas en entornos acrílicos, como puntos de ebullición, temperatura de fusión y solubilidad. Se diferencian principalmente en su actividad óptica: cada enantiómero rota la luz polarizada en direcciones opuestas; la magnitud de la rotación depende de la concentración, la temperatura y la longitud de onda. En un entorno molecular quiral, describen a menudo reacciones diferentes o producen efectos biológicos disímiles.

La quiralidad se describe mediante centros quirales y la nomenclatura R/S según las reglas de Cahn–Ingold–Prelog. En moléculas con un solo centro quiral hay dos enantiómeros; cuanto más de un centro haya, pueden formarse pares de enantiómeros, o aparecer formas meso cuando existe simetría interna y la molécula es achiral.

Medición y nomenclatura: la actividad óptica se expresa como la rotación [α]D; la pureza en enantiómeros se cuantifica con el exceso enantiomérico, ee, y la relación enantiómica, er. Estos conceptos permiten evaluar la pureza de un compuesto y la eficacia de procesos de separación o síntesis asimétrica.

Aplicaciones: la enantiomeería es crucial en farmacología y química fina, donde los enantiómeros pueden presentar diferencias significativas en actividad terapéutica o toxicidad. Se utilizan técnicas de separación encristalinas, cromatografía quirales y síntesis asimétrica para obtener o estudiar enantiómeros individualmente.