Home

dosiswijzigingen

Dosiswijzigingen verwijzen naar aanpassingen van de hoeveelheid geneesmiddel die een patiënt ontvangt. Het doel is een optimale balans tussen werkzaamheid en veiligheid. Dosis kan worden verhoogd of verlaagd, tijdelijk onderbroken of volledig gestopt. Vaak gebeurt dit in fasen via titratie tot een gewenste respons en verdraagzaamheid is bereikt.

Belangrijke principes zijn onder meer het streven naar de minimaal effectieve dosis en het voorkomen van overdosering.

Factoren die dosiswijzigingen beïnvloeden: leeftijd, lichaamsgewicht, nier- en leverfunctie, interacties met andere geneesmiddelen, bijkomende ziekten en

Implementatie en follow-up: doseringsaanpassingen worden doorgaans gemaakt door een zorgverlener op basis van klinische respons en

Populaties: bij kinderen wordt vaak gewicht-gebaseerde dosering toegepast; bij ouderen speelt polyfarmacie een grotere rol; bij

Veiligheid: onjuiste dosiswijzigingen kunnen therapie ineffectief maken of ernstigere bijwerkingen veroorzaken. Goede communicatie tussen zorgverleners en

Een
dosis
mag
niet
te
snel
worden
verhoogd;
bijwerkingen
en
gebrek
aan
effectiviteit
leiden
tot
herziening.
Voor
sommige
medicijnen
wordt
monitoring
van
bloedspiegels
of
laboratoriumwaarden
ingezet.
genetische
varianten;
zwangerschap
en
borstvoeding;
voedingsinname
en
therapietrouw.
Voor
bepaalde
medicatie
is
Therapeutic
Drug
Monitoring
(TDM)
essentieel
om
de
juiste
dosis
vast
te
stellen.
veiligheid.
Monitoring
omvat
symptoomevaluatie,
laboratoriumwaarden
en,
waar
relevant,
medicijnconcentraties
in
het
bloed.
Bij
sommige
medicijnen
wordt
gestart
met
een
opstartdosering
en
vervolgens
getitreerd
of
afgebouwd
bij
stoppen.
nier-
of
leverinsufficiëntie
wordt
dosering
aangepast
of
onderbreking
nodig.
patiënten
over
gewijzigde
doseringen
en
duidelijke
follow-up
zijn
essentieel.