beenmergaandoeningen

Beenmergaandoeningen zijn aandoeningen die het beenmerg betreffen, het sponsachtige weefsel in de botten waar bloedcellen worden gevormd. Deze aandoeningen variëren van stoornissen die de productie van bloedcellen verminderen tot kwaadaardige aandoeningen die leiden tot ongecontroleerde celdeling of misvorming. Ze kunnen resulteren in bloedarmoede, een verhoogde vatbaarheid voor infecties en bloedingsneigingen, afhankelijk van welke celtypes zijn aangetast.

Tot de belangrijkste groepen behoren aplastische anemie (een tekort aan alle bloedceltypes door falen van het beenmerg), myelodysplastische syndromen (MDS), en myeloproliferatieve neoplasieën zoals polycythemia vera, essentiële trombocytose en primaire myelofibrose. Ook leukemie (acute en chronische vormen) en multipel myeloom zijn aandoeningen die direct het beenmerg betreffen. Oorzaken variëren van genetische factoren en auto-immuunmechanismen tot schade door bestraling, chemotherapie, toxines of virale infecties.

Symptomen hangen af van de specifieke aandoening, maar veelvoorkomend zijn vermoeidheid door bloedarmoede, bleke huid, kortademigheid bij inspanning, frequentere infecties, gemakkelijk blauwe plekken en overmatige bloeding. De diagnose gebeurt meestal met bloedonderzoek en een beenmergonderzoek (biopsie), ondersteund door cytogenetische en moleculaire tests om het type en de prognose vast te stellen.

Behandeling is afhankelijk van de aandoening en kan bestaan uit ondersteunende zorg (transfusies en bestrijding van infecties), immunosuppressieve therapie bij aplastische anemie, groeifactoren of hypomethylatinge middelen bij MDS, gerichte therapie bij leukemie en bepaalde MP-neoplasieën, chemotherapie en in sommige gevallen een hematopoietische stamceltransplantatie. De prognose varieert sterk per aandoening en individuele factoren zoals leeftijd en genetische kenmerken.