THelferreaktionen

THelferreaktionen bezeichnen die Aktivierung und Wirkung von T-Helfer-Zellen (CD4+-T-Zellen) in der adaptiven Immunantwort. Naive CD4+-Zellen erkennen Antigene, die von Antigen-präsentierenden Zellen über MHC-Klasse-II-Moleküle präsentiert werden, und differenzieren unter dem Einfluss verschiedener Zytokine in funktionell unterschiedliche Untergruppen. Die wichtigsten Th-Untergruppen sind Th1, Th2, Th17, Tfh (T-Follicular helper) und Treg (regulatorische T-Zellen).

Th1-Zellen produzieren IFN-γ und TNF-α, fördern die Aktivierung von Makrophagen und die Abwehr intrazellulärer Pathogene. Th2-Zellen sezernieren IL-4, IL-5, IL-13, unterstützen den Klassenwechsel der B-Zellen hin zu IgE und IgG4 und spielen eine Rolle bei Parasitenabwehr sowie bei Allergien. Th17-Zellen setzen IL-17, IL-22 frei, rekrutieren Neutrophile und sind wichtig für Abwehrreaktionen gegen extrazelluläre Bakterien und Pilze, tragen jedoch auch zu Autoimmunerkrankungen bei. Tfh-Zellen exprimieren CXCR5 und BCL6 und unterstützen B-Zellen in Keimzentren, fördern Affinitätsreifung und Isotypwechsel. Treg-Zellen regulieren Immunreaktionen durch IL-10, TGF-β und weitere Mechanismen, um Autoimmunität und Gewebeschäden zu verhindern.

Funktionen: Koordination humoraler und zellulärer Immunantworten, Optimierung der Antikörperproduktion und Beeinflussung der Effektorzellen. Die Balance der Th-Antworten ist entscheidend für Gesundheit; Störungen können zu Infektionsanfälligkeit oder Autoimmunerkrankungen beitragen.

Klinische Relevanz: Impfstoffe zielen darauf ab, schützende Th-Reaktionen zu induzieren; Dysbalancen der Th-Untergruppen sind mit Allergien, Autoimmunität und chronischen Entzündungen assoziiert.

Siehe auch: T-Helferzellen, CD4+-Zellen, Keimzentren, Zytokine, MHC-Klasse-II.