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antitrombina

La antitrombina, también conocida como antitrombina III, es una proteína inhibidora de proteasas del grupo de las serpinas que regula la coagulación sanguínea. Se produce principalmente en el hígado y circula en el plasma, inhibiendo la trombina (factor IIa) y otras serinas proteasas coagulares, como factor Xa, IXa, XIa y XIIa, reduciendo la generación de trombina y la formación de coágulos.

La actividad de la antitrombina se ve enormemente potenciada por la heparina, que se une a la

La antitrombina está codificada por el gen SERPINC1 y es una glicoproteína de la familia de las

La deficiencia de antitrombina puede ser heredada o adquirida. Las formas hereditarias se clasifican en tipo

En el ámbito terapéutico se emplean concentrados de antitrombina derivados de plasma o recombinantes para tratar

antitrombina
e
induce
un
cambio
conformacional
que
acelera
la
inhibición
de
las
proteasas
en
miles
de
veces.
En
la
heparina
no
fraccionada
y,
en
menor
medida,
en
la
heparina
de
bajo
peso
molecular,
este
efecto
es
clave;
en
la
deficiencia
de
antitrombina
puede
reducirse
la
respuesta
a
la
heparina,
y
puede
ser
necesario
administrar
concentrados
de
antitrombina
para
restaurar
la
eficacia
de
la
terapia.
serpinas,
formada
por
aproximadamente
430–435
aminoácidos.
Se
sintetiza
principalmente
en
el
hígado.
I
(disminución
de
la
cantidad
y
de
la
actividad)
y
tipo
II
(antígeno
normal
con
actividad
reducida
o
proteína
defectuosa).
Las
deficiencias
adquiridas
ocurren
en
el
síndrome
nefrótico,
enfermedad
hepática,
coagulación
intravascular
diseminada
y
otros
procesos
inflamatorios
graves.
Su
déficit
aumenta
el
riesgo
de
tromboembolismo
venoso.
o
prevenir
eventos
trombóticos
en
pacientes
con
deficiencia
conocida
o
en
escenarios
clínicos
de
uso
de
heparina
con
respuesta
insuficiente.
La
evaluación
diagnóstica
incluye
la
medición
de
la
actividad
de
la
antitrombina
y
de
su
antígeno.