Rezeptorgruppen

Rezeptorgruppen bezeichnet in der Biologie Kategorien von Membran- oder intrazellulären Rezeptoren, die Signalstoffe erkennen und daraufhin zelluläre Signalkaskaden starten. Die Gruppierung erfolgt oft nach Struktur, Lage und Art der übertragenen Signale. Rezeptorgruppen bilden die Grundlage der zellulären Signalgebung und beeinflussen nahezu alle physiologischen Prozesse.

Zu den wichtigsten Gruppen gehören: G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs). Sie erkennen zahlreiche Liganden, binden diesen, was die Aktivität eines G-Proteins und damit die Produktion von Sekundenbotschaften wie cAMP, IP3 oder DAG auslöst. Eine schnelle, vielseitige Signalweitergabe kennzeichnet GPCRs. Ligandengesteuerte Ionenkanäle ermöglichen einen direkten Ioneneinstrom nach Ligandenbindung, was schnelle synaptische Übertragungen ermöglicht (z. B. nikotinische Acetylcholinrezeptoren).

Enzymgekoppelte Rezeptoren umfassen receptor tyrosine kinases (RTKs) und andere, die durch Ligandenbindung Dimerisierung und Autophosphorylierung auslösen. Dadurch aktivieren sie MAPK-, PI3K-Akt- oder weitere Signale, die Zellteilung, Überleben und Differenzierung steuern. Nukleare Rezeptoren sind intrazellulär, binden Hormone, wandern ins Zellkern und regulieren Genexpression direkt, z. B. Steroid- und Schilddrüsenhormonrezeptoren. Zusätzlich gibt es Mustererkennungs- und andere Rezeptoren (z. B. Toll-like-Rezeptoren), die Immunantworten steuern.

Rezeptorgruppen sind zentrale Ziele der medizinischen Chemie; viele Arzneimittel zielen auf GPCRs, RTKs oder nukleare Rezeptoren ab, um Signalwege zu modulieren und Erkrankungen zu behandeln.