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Farmacocinetica

Farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia el destino de un fármaco en el organismo desde su administración hasta su eliminación, describiendo cómo cambia su concentración en la sangre y en los tejidos con el tiempo. Sus procesos principales se resumen en absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME).

Absorción: proceso por el cual el fármaco pasa de su sitio de administración a la circulación sistémica.

Distribución: movimiento del fármaco hacia los tejidos y sus compartimentos. Influye el volumen de distribución (Vd),

Metabolismo: principalmente en el hígado, mediante enzimas como el sistema del citocromo P450. Las reacciones de

Excreción: eliminación del fármaco y sus metabolitos, mayormente por los riñones (filtración glomerular, secreción tubular) y,

Aplicaciones: la farmacocinética ayuda a diseñar regímenes de dosificación, predecir interacciones fármaco‑fármaco, ajustar dosis en pacientes

Depende
de
la
formulación,
la
vía
de
administración,
la
solubilidad,
la
lipofilia
y
la
permeabilidad
de
membranas.
La
biodisponibilidad
(F)
expresa
la
fracción
de
la
dosis
que
alcanza
la
circulación
en
forma
activa.
el
grado
de
unión
a
proteínas
plasmáticas
y
barreras
fisiológicas,
y
puede
determinar
la
concentración
en
órganos
diana
y
el
tiempo
de
acción.
fase
I
y
II
pueden
inactivarlo,
activar
otros
compuestos
o
facilitar
su
excreción.
Factores
genéticos,
edad,
dieta
y
concomitancia
de
otros
fármacos
pueden
modificar
la
velocidad
de
metabolismo.
en
menor
medida,
por
la
bilis
o
las
heces.
La
depuración
(CL)
y
la
vida
media
(t1/2)
se
derivan
de
procesos
de
eliminación
y
del
volumen
de
distribución.
con
insuficiencia
renal
o
hepática,
y
apoyar
la
monitorización
terapéutica
de
fármacos
con
ventanas
terapéuticas
estrechas.
Los
métodos
incluyen
modelos
de
compartimentos
y
análisis
no
compartimental,
así
como
evaluaciones
en
pacientes
y
en
simulaciones
in
silico.