biodisponibilidad

La biodisponibilidad es la fracción de la dosis administrada de un fármaco que alcanza la circulación sistémica en forma inalterada y capaz de ejercer efecto terapéutico. En términos generales, indica qué tan disponible está el fármaco para producir su acción en el organismo tras una vía de administración determinada.

Se cuantifica mediante parámetros farmacocinéticos derivados de la concentración plasmática, como el área bajo la curva (AUC), la concentración máxima (Cmax) y el tiempo hasta la Cmax (Tmax). Para comparar una vía oral con intravenosa, se utiliza la fracción de biodisponibilidad F, calculada como F = (AUC oral × dosis intravenosa) / (AUC intravenosa × dosis oral). Por lo general, la vía intravenosa se considera con F = 1 (100%).

La biodisponibilidad está influida por múltiples factores. Propiedades físico-químicas como solubilidad, estabilidad y permeabilidad; la formulación y la forma de sal o cristal; y la vía de administración. Tras la ingestión, la absorción puede verse limitada por el primer paso metabólico (efecto de primer paso) y por enzimas intestinales y hepáticas, así como por transportadores de membrana y por condiciones del tracto gastrointestinal. Factores como la presencia de alimento, pH gástrico, edad, enfermedad y variabilidad interindividual también modifican F.

La biodisponibilidad es crucial en el desarrollo de fármacos y en la definición de dosis. También se emplea para establecer bioequivalencia entre productos. En nutracéutica y otros campos, la noción se utiliza para evaluar la eficiencia de la entrega de principios activos.