medicatiegegevens

Medicatiegegevens verwijzen naar de gestructureerde informatie die betrekking heeft op geneesmiddelen die een patiënt gebruikt of voorgeschreven krijgt. Deze gegevens worden vastgelegd in systemen zoals elektronische patiëntendossiers, apotheekinformatiesystemen en geneesmiddelendatabases en zijn essentieel voor veilige voorschrijfpraktijk, medicatiebeheer en farmacovigilantie.

Een medicatiegegevensbestand bevat onder meer: de generieke naam en handelsnaam, werkzame stof, ATC-classificatie, toedieningsvorm, sterkte, dosis en doseringsschema, toedieningswijze, indicaties, start- en einddatum van de behandeling, en eventuele contra-indicaties of interacties. Daarnaast kunnen informatie over voorraad, lotnummer, houdbaarheidsdatum, leverancier en prescriptie-gegevens worden vastgelegd. Ook kan informatie over behandelovereenkomsten of aanpassingen in het schema worden opgenomen.

Gegevens komen uit verschillende bronnen, zoals voorschriften door zorgverleners, afleveringen door apotheken en, bij zelfzorg, patiëntinvoer. Ze ondersteunen klinische beslissingen, controleren op dubbel gebruik en potentiële interacties, en vergemakkelijken medisch toezicht en rapportage aan toezichthouders. Het delen van medicatiegegevens gebeurt onder strikte privacyregels, doorgaans op basis van toestemming en noodzakelijk belang voor de zorg, en volgens lokale wetgeving zoals AVG.

Standaarden zoals HL7 FHIR voor gegevensuitwisseling, SNOMED CT voor terminologie en ATC voor classificatie worden ingezet om uitwisseling tussen EPD’s, apotheken en andere systemen mogelijk te maken. Naleving van databeveiliging en audittrails is verplicht. Uitdagingen omvatten terminologie- en taalvariaties, incomplete registraties en beperkte interoperabiliteit. Goed beheer en minimale benodigde gegevens zijn cruciaal voor betrouwbaarheid en patiëntveiligheid.