estereoselectivos

Estereoselectivos es un término utilizado en química para describir reacciones, procesos o agentes que favorecen la formación de un estereoisómero sobre otros posibles isómeros. La estereoselectividad se refiere a la preferencia por una configuración espacial particular de los productos. Se distingue entre estereoselectividad enantioselectiva, cuando predomina uno de los enantiómeros, y diastereoselectiva, cuando se favorece una diastereómera respecto a otras.

La causa de la estereoselectividad puede estar relacionada con el control del sustrato, la presencia de catalizadores quirales, el uso de auxiliares quirales o las condiciones de la reacción que favorecen una vía cinética específica. Las estrategias para alcanzarla incluyen la catálisis asimétrica con catalizadores quirales (orgánicos o metal-complejos), el uso de auxiliares quirales que se unen temporalmente al sustrato y las secuencias de reacción que imponen estereoquímica de manera selectiva. También existen métodos de resolución de racematos para separar enantiómeros.

La medición de la estereoselectividad se expresa comúnmente mediante el exceso de enantiómero (ee), definido como la diferencia entre las abundancias de los enantiómeros dividida por la suma, multiplicada por 100. Un producto totalmente racémico tiene ee = 0, mientras que un producto puramente enantioselectivo puede acercarse a ee = 100.

Aplicaciones e importancia: la estereoselectividad es crucial en la síntesis de fármacos, agroquímicos y materiales, ya que diferentes enantiómeros o diastereómeros pueden presentar distintas actividades biológicas y propiedades físicas.