alquilos

Un grupo alquilo es un sustituyente orgánico derivado de un alcano al quitarse un átomo de hidrógeno. En general se representa como R–, donde R es el resto del alcano sin su hidrógeno terminal. Su fórmula empírica suele expresarse como CnH2n+1 (para n ≥ 1).

Derivación y nomenclatura: los grupos alquilos se nombran usando el sufijo -ilo, por ejemplo metilo (CH3–), etilo (C2H5–), propilo (C3H7–) y butilo (C4H9–). Los alquilos ramificados reciben nombres como isopropilo, sec-butilo y tert-butilo; la versión lineal se llama n-alkilo. Los alquilos son sustituyentes, a diferencia de los arilos, que proceden de anillos aromáticos.

Propiedades y reactividad: los grupos alquilo son mayoritariamente no polares y relativamente inertes por sí solos, pero son clave como sustituyentes en reacciones orgánicas. Pueden participar en la formación de enlaces C–C y en reacciones de sustitución cuando están unidos a otros núcleos, por ejemplo en haluros de alquilo que reaccionan por SN1 o SN2. La reactividad depende del tipo de alquilo (primario, secundario o terciario).

Aplicaciones y presencia: los alquilos son componentes comunes en una amplia variedad de compuestos orgánicos, incluidos lípidos, hidrocarburos, solventes y plásticos. En biología, cadenas de alquilo forman parte de membranas y de diversos metabolitos. En síntesis química, se emplean para construir moléculas complejas mediante reacciones de alquilación y acoplamiento.