Ziekenhuisregistraties

Ziekenhuisregistraties zijn gestructureerde verzamelingen van data over ziekenhuizen, hun processen, en de zorg die zij leveren. Ze registreren kenmerken van instellingen, zoals locatie, capaciteit, specialisaties, en operationele volumes, evenals klinische uitkomsten.

Doeleinden: kwaliteitsverbetering, comparatieve benchmarking tussen ziekenhuizen, planning en beleidsvorming, en medisch-onderzoek. Door trends in doorlooptijden, complicaties en mortaliteit te volgen, kunnen zwakke schakels worden opgespoord en verbetermaatregelen worden ondersteund.

Data en inhoud: registraties putten uit elektronische patiëntendossiers, administratieve ziekenhuisdata, en registraties van operaties en aandoeningen. Veelvoorkomende variabelen zijn patiëntdemografie, type ingreep, opnameduur, complicaties, mortaliteit, heropnames, en gevolgen op lange termijn. Kodering volgens internationale systemen (ICD, OPS/SNOMED) bevordert interoperabiliteit.

Governance en privacy: registraties vallen onder wet- en regelgeving rond privacy (bijv. AVG/GDPR). Gegevens worden vaak geanonimiseerd of gepseudonimiseerd en alleen voor geautoriseerde doeleinden gebruikt. Toezicht kan bestaan uit onafhankelijke toezichtsorganen, medisch-ethische commissies en data-protection officers.

Uitdagingen en toegang: datakwaliteit, volledigheid, timeliness, en verschillen in registratiepraktijken kunnen bias introduceren. Toegang tot data is meestal gereguleerd; velen publiceren openbare indicatoren, terwijl onderzoekers via ethische goedkeuring en dataovereenkomsten data kunnen gebruiken voor wetenschappelijk werk.