Transdermalpflaster

Transdermalpflaster sind medicierte Klebeverbände, die auf die Haut aufgebracht werden, um Wirkstoffe durch die Haut in den Blutkreislauf zu übertragen. Sie liefern den Wirkstoff über einen längeren Zeitraum, meist von 12 bis mehreren Tagen, und umgehen dabei den ersten Leberpass (First-Pass-Metabolismus) der oralen Einnahme.

Ein Transdermalpflaster besteht typischerweise aus einer Deckschicht, einer druck- oder reservoirbasierten Wirkstoffkammer bzw. einer Matrix, einer Klebeschicht und einem Abdeckpapier, das vor der Anwendung entfernt wird. Der Wirkstoff diffundiert durch die Hautbarriere, wobei die Aufnahme von Faktoren wie Wirkstoffchemie, Hautzustand, Patch-Design, Anwendungsstelle und Temperatur abhängt.

Transdermale Pflaster werden für verschiedene Langzeittherapien genutzt. Beispiele sind transdermale Nikotinpflaster zur Raucherentwöhnung, transdermale Östrogen- oder Mischpräparate in der Hormonersatztherapie, Schmerzbehandlungen (z. B. Fentanilpflaster), sowie Nitratpflaster zur Behandlung von Angina pectoris und Lidocaingele- bzw. -pflaster bei lokalen Schmerzzuständen.

Zu den Vorteilen gehören eine konstante Wirkstoffabgabe, erhöhte Bequemlichkeit und verbesserte Compliance. Zu den Einschränkungen zählen lokale Hautreaktionen, variable Absorption durch Hautzustand oder Temperatur, das Risiko einer Wirkstoffansammlung bei Langzeitanwendung sowie Gefahren durch unbeaufsichtigte Exposition (z. B. bei Kindern) und unsachgemäße Entsorgung. Die Anwendung sollte entsprechend Packungsbeilage erfolgen, einschließlich Hinweise zu Reinigung der Haut, Wechselrhythmus, Cutten des Pflasters zu vermeiden und Umweltaspekten.