TZellvermittelte

TZellvermittelte, often written as T-Zellvermittelte Immunantwort, bezeichnet immunologische Prozesse, die primär von T-Lymphozyten getragen werden. Im Gegensatz zur humoralen Immunantwort, die von B-Zellen produzierte Antikörper umfasst, beinhalten TZellvermittelte Vorgänge die Erkennung von Antigenen durch T-Zellen, deren Aktivierung, Differenzierung und Effektorfunktionen. Der Begriff wird in der deutschen Fachliteratur verwendet, um die Bedeutung der T-Zell-Immunität hervorzuheben.

Mechanismen der TZellvermittelten Immunität umfassen die Antigenpräsentation über MHC-Klassen I (für CD8+ zytotoxische T-Zellen) und II (für CD4+ T-Helferzellen). Die Aktivierung naiver T-Zellen erfordert zusätzlich Ko-Stimulation, typischerweise über CD28-B7-Interaktionen. Nach Klonung differenzieren sich T-Zellen zu Effektorzellen: zytotoxische T-Zellen erkennen infizierte oder maligne Zellen und töten sie durch Freisetzung von Perforin und Granzyme bzw. über Fas-FasL. T-Helfer-Zellen koordinieren die Immunantwort durch Cytokine wie IFN-γ und IL-2 und unterstützen gegebenenfalls die Aktivierung anderer Immunzellen. Regulatory-T-Zellen modulieren und dämpfen die Reaktion, um Autoimmunität zu verhindern. Langfristig bilden sich Memory-T-Zellen, die eine schnellere Reaktion bei erneuter Exposition ermöglichen.

Relevanz und Anwendungen: TZellvermittelte Immunität ist entscheidend für den Abwehrkampf gegen intrazelluläre Erreger wie Viren, manche Bakterien sowie für die Immunüberwachung gegen Tumore. Sie spielt eine zentrale Rolle bei Transplantatabstoßung und Autoimmunerkrankungen. Moderne Therapien wie CAR-T-Zelltherapie und Checkpoint-Inhibitoren zielen darauf ab, T-Zellreaktionen gezielt zu verstärken oder zu modulieren. Das Gleichgewicht mit der humoralen Immunität und die Interaktion beider Äste der adaptiven Immunität beeinflussen klinische Verläufe von Infektionen, Krebs und Immunerkrankungen.