Eindlevensfaseinformatie

Eindlevensfaseinformatie is informatie die bedoeld is voor de periode waarin iemand in de eindlevensfase verkeert. Het doel is om patiënten, naasten en zorgverleners te helpen begrijpen wat te verwachten, welke zorgdoelen mogelijk zijn en welke keuzes er bestaan. De informatie kan onderwerpen omvatten zoals herkennen van de eindlevensfase, prognose en tijdsperspectief, symptomenamen- tly en hun beheersing (pijn, benauwdheid, misselijkheid), en de afweging tussen verschillende zorginstellingen en zorgteams.

Daarnaast gaat eindlevensfaseinformatie over besluitvorming en zorgplanning. Het omvat vaak adviezen over doelen van zorg (comfort, kwaliteit van leven, respect voor wensen), behandelopties in termen van wel of geen curatieve ingrepen, medicatietoediening en niet-medicamenteuze maatregelen, communicatie met familie en betrokkenen, en procedures rondom resuscitatie en wilsverklaringen of advance care planning. Het doel is tijdige en duidelijke communicatie zodat mensen samen met hun zorgteam weloverwogen keuzes kunnen maken.

Toepassing en levering vinden plaats in diverse zorgomgevingen, zoals huisartsenpraktijken, ziekenhuizen, hospices en thuiszorg. De informatie kan mondeling worden gegeven, ondersteund door brochures of digitale bronnen en dient afgestemd te zijn op taal, cultuur, (sensoriële) beperking en cognitief vermogen van de betrokkene.

Recht en ethiek spelen een rol bij eindlevensfaseinformatie, met aandacht voor autonomie, wilsverklaringen, privacy en informed consent. Kwaliteitszorg vereist betrouwbare, up-to-date en toegankelijke informatie die zowel patiënten als naasten ondersteunt bij de zorgplanning en het nemen van beslissingen in de laatste levensfase.