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talidomida

La talidomida es un fármaco con propiedades inmunomoduladoras y antiangiogénicas que se emplea en determinadas condiciones clínicas. Originalmente fue desarrollado en la década de 1950 por la empresa alemana Chemie Grünenthal y comercializado en varios países como sedante y antiemético para mujeres embarazadas.

Históricamente, su uso se popularizó a finales de los años 1950, pero a principios de la década

En las décadas siguientes, la talidomida fue reintroducida en varios países bajo programas estrictos de gestión

Mecanismo y seguridad: la talidomida actúa reduciendo la angiogénesis y modulando la respuesta inmunitaria, lo que

de
1960
se
vinculó
a
malformaciones
congénitas
graves,
especialmente
deformidades
de
extremidades
y
otros
defectos
sistémicos.
El
retiro
del
mercado
comenzó
en
1961
y
se
estima
que
miles
de
niños
en
numerosos
países
nacieron
con
defectos
vinculados
al
fármaco.
Este
desastre
impulsó
reformas
regulatorias
globales
y
llevó
a
la
creación
de
regulaciones
más
estrictas
de
seguridad
de
fármacos,
como
la
Kefauver-Harris
Act
en
Estados
Unidos
en
1962.
de
riesgos.
Actualmente
se
utiliza
con
indicaciones
aprobadas
en
oncología
e
inmunología,
principalmente
para
el
mieloma
múltiple
y
para
ciertas
complicaciones
de
la
lepra
(enfermedad
de
Hansen),
entre
otras
indicaciones.
Su
uso
moderno
exige
controles
rigurosos
para
evitar
embarazos
durante
el
tratamiento
y
reducir
efectos
adversos
graves.
la
hace
útil
en
ciertas
neoplasias
y
desórdenes
inflamatorios.
Sus
efectos
adversos
incluyen
teratogenicidad
grave,
neuropatía,
sedación,
tromboembolismo
y
otros;
por
ello
existen
programas
de
monitoreo,
pruebas
de
embarazo
y
requisitos
de
anticoncepción
para
pacientes
en
edad
fértil.