lipoproteintransport

Lipoproteintransport bezeichnet den Transport von Lipiden durch den Blutkreislauf, vermittelt durch Lipoproteine. Diese Partikel bestehen aus Lipiden, Phospholipiden, Cholesterin und Apolipoproteinen und ermöglichen den transport von fettlöslichen Substanzen in wässrigen Körperflüssigkeiten. Die wichtigsten Lipoproteinklassen sind Chylomikronen, VLDL (Very-Low-Density Lipoprotein), IDL (Intermediate-Density), LDL (Low-Density) und HDL (High-Density). Sie unterscheiden sich in Größe, Dichte und Zusammensetzung und erfüllen unterschiedliche Aufgaben im Lipidhaushalt.

Chylomikronen entstehen in den Enterozyten aus absorbierten Nahrungsfetten und gelangen nach der Aufnahme zunächst in das Lymphsystem und schließlich in den Blutkreislauf. Im Gefäßsystem spaltet die Lipoproteinlipase (LPL) Triglyceride der Chylomikronen und liefert Fettsäuren an Muskeln und Fettgewebe. Die verbleibenden Chylomikronenreste werden in der Leber abgebaut.

Die Leber synthetisiert VLDL, das ebenfalls Triglyceride transportiert. Durch weitere Lipolyse wandeln sich VLDL zu IDL und LDL um, die vorrangig Cholesterin transportieren und Zellen mit Cholesterin versorgen. HDL nimmt überschüssiges Cholesterin aus Geweben und aus LDL-Verbrauchsprozessen auf und ermöglicht den Reverse-Cholesterin-Transport zurück zur Leber. Apolipoproteine dienen als Struktur- und Erkennungseinheiten; ApoB-100 ist Hauptapolipoprotein von VLDL und LDL, ApoB-48 kommt in Chylomikronen vor, ApoA-I ist zentral für HDL.

Störungen im Lipoproteintransport können zu Dyslipidämien und atherosklerotischen Erkrankungen beitragen. Klinisch relevante Messgrößen sind Gesamtcholesterin, Triglyceride, LDL- und HDL-Cholesterin sowie ApoB als Marker der Anzahl atherogener Partikel. Transferproteine wie CETP und LCAT beeinflussen den Lipoproteinaustausch und die HDL-Homöostase.