Chylomikronen

Chylomikronen sind große, triglyceridreiche Lipoproteine, die in Enterozyten der Dünndarmschleimhaut nach der Aufnahme von Nahrungsfetten gebildet werden. Sie transportieren dietäre Lipide aus dem Darm in verschiedene Gewebe und spielen eine zentrale Rolle im postprandialen Lipidtransport.

Aufbau und Zusammensetzung: Chylomikronen enthalten vor allem Triglyceride, daneben Cholesterinester, Phospholipide und geringe Mengen Cholesterin. Als Gerüstprotein dient Apolipoprotein B-48. Bei der Freisetzung in den Kreislauf werden ApoC-II und ApoE von HDL auf die Chylomikronen übertragen, was deren weiteren Metabolismus reguliert.

Transportweg: Nach der Bildung gelangen Chylomikronen zunächst in das Lymphsystem über die Laktale der Darmzotten und gelangen so in den Ductus thoracicus und schließlich in den venösen Blutkreislauf. In den Kapillaren von Muskel- und Fettgewebe wirkt die Lipoproteinlipase (LPL) und spaltet die Triglyceride der Chylomikronen in freie Fettsäuren und Glycerin. Die freigesetzten Fettsäuren werden je nach Bedarf von Muskeln als Energie genutzt oder in Adipozyten gespeichert.

Chylomikronenreste: Nach der Lipolyse bleiben Chylomikronenreste zurück, die reich an Cholesterinester sind. Sie werden in der Leber über ApoE-Rezeptoren endocytotisch aufgenommen und dort weiter abgebaut. ApoC-II wird dabei wieder an HDL zurücktransferiert.

Klinische Relevanz: Störungen des Chylomikronen-Stoffwechsels können zu Hyperlipoproteinämien führen, insbesondere zur Typ-I-Hyperlipoproteinämie, die durch erhöhte Chylomikronen im Plasma nach Mahlzeiten gekennzeichnet ist und das Risiko für Pankreatitis erhöhen kann.