kolonnenselektiv

Kolonnenselektivität, auch kolonnenselektivität in der Chromatographie, bezeichnet die Fähigkeit einer chromatographischen Säule, verschiedene Analyten unterschiedlich stark zu retinieren. Dadurch lässt sich eine Trennung von Substanzen erreichen, die ähnliche Eigenschaften aufweisen. Die Selektivität einer Säule hängt von der Wechselwirkung zwischen Analyten, stationärer Phase und mobile Phase ab und kann durch Modifikation der Säulenchemie oder der Elutionsbedingungen gezielt gesteuert werden.

Zur Quantifizierung wird oft der Selektivitätsfaktor α verwendet. Für zwei Analyten mit den Retentionsfaktoren k'1 und k'2 (mit k'2 ≥ k'1) gilt α = k'2/k'1 und α ≥ 1. Ein größerer α-Wert deutet auf eine stärkere Unterscheidung der beiden Substanzen hin. Zusätzlich liefern Kennzahlen wie der Retentionsfaktor k' und die Auflösung Rs Informationen über die Trennung. Rs hängt neben der Selektivität auch von der Anzahl theoretischer Böden und der Trennzeit ab.

Einflussgrößen auf die Kolonnenselektivität sind die chemische Beschaffenheit der stationären Phase (z. B. C18, Phenyl-, Cyano-Phasen), das Lösungsmittel und dessen Anteil in der Mobile Phase, der pH-Wert, die Salzkonzentration, Temperatur und der chemische Zustand der Analyten (z. B. Ionisierung, Ladung). Durch Anpassung dieser Parameter lässt sich die Selektivität gezielt erhöhen oder verringern, um Baseline-Trennung zu erreichen oder Laufzeiten zu optimieren.

Anwendungen finden sich in der Qualitätskontrolle, Umweltanalytik und pharmzeutischer Analytik, wo differenzierte Trennungen essenziell sind. Besonderheiten wie Enantioselektivität betreffen spezifische, chirale stationäre Phasen, die nur darauf ausgelegt sind, enantiomere Paare zu trennen. Kolonnenselektivität ist damit ein zentrales Konzept zur Methodenauslegung und -optimierung in der Chromatographie.