genérico

**Genérico**

En el ámbito farmacéutico, el término *genérico* se refiere a medicamentos que son copias genéricas de fármacos de marca, desarrollados para ofrecer alternativas más económicas sin perder eficacia. Estos productos son aprobados por agencias reguladoras como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), tras demostrar que son bioequivalentes a las versiones originales, es decir, que producen los mismos efectos terapéuticos en el cuerpo humano.

La diferencia principal entre un medicamento genérico y uno de marca radica en su precio, ya que los costos de investigación y desarrollo son asumidos inicialmente por la empresa farmacéutica original. Una vez que la patente de un fármaco caduca, múltiples compañías pueden fabricar versiones genéricas, lo que reduce su precio significativamente. Esto facilita el acceso a tratamientos esenciales, especialmente en contextos de bajo presupuesto.

Además de su menor costo, los genéricos suelen estar disponibles en presentaciones similares a las de los medicamentos de marca, como dosis, formas de administración y envases. Su uso es común en tratamientos crónicos, como antihipertensivos, antibióticos o analgésicos, donde la consistencia es clave. Sin embargo, es importante consultar a un profesional de la salud antes de cambiar de marca, ya que algunos fármacos pueden tener interacciones específicas o requerir ajustes en la dosificación.

En algunos países, los genéricos también se denominan *genéricos* o *alternativos*, dependiendo de la terminología local. Su regulación varía según la normativa de cada región, pero en general, su aprobación se basa en pruebas rigurosas para garantizar seguridad y eficacia. La adopción de estos medicamentos contribuye a la optimización de recursos en sistemas de salud, promoviendo la equidad en el acceso a tratamientos esenciales.