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Genérico

**Genérico**

En el ámbito farmacéutico, el término *genérico* se refiere a medicamentos que son copias genéricas de fármacos de marca, desarrollados para ofrecer alternativas más económicas sin perder eficacia. Estos productos son aprobados por agencias reguladoras como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), tras demostrar que son bioequivalentes a las versiones originales, es decir, que producen los mismos efectos terapéuticos en el cuerpo humano.

La diferencia principal entre un medicamento genérico y uno de marca radica en su precio, ya que

Además de su menor costo, los genéricos suelen estar disponibles en presentaciones similares a las de los

En algunos países, los genéricos también se denominan *genéricos* o *alternativos*, dependiendo de la terminología local.

los
costos
de
investigación
y
desarrollo
son
asumidos
inicialmente
por
la
empresa
farmacéutica
original.
Una
vez
que
la
patente
de
un
fármaco
caduca,
múltiples
compañías
pueden
fabricar
versiones
genéricas,
lo
que
reduce
su
precio
significativamente.
Esto
facilita
el
acceso
a
tratamientos
esenciales,
especialmente
en
contextos
de
bajo
presupuesto.
medicamentos
de
marca,
como
dosis,
formas
de
administración
y
envases.
Su
uso
es
común
en
tratamientos
crónicos,
como
antihipertensivos,
antibióticos
o
analgésicos,
donde
la
consistencia
es
clave.
Sin
embargo,
es
importante
consultar
a
un
profesional
de
la
salud
antes
de
cambiar
de
marca,
ya
que
algunos
fármacos
pueden
tener
interacciones
específicas
o
requerir
ajustes
en
la
dosificación.
Su
regulación
varía
según
la
normativa
de
cada
región,
pero
en
general,
su
aprobación
se
basa
en
pruebas
rigurosas
para
garantizar
seguridad
y
eficacia.
La
adopción
de
estos
medicamentos
contribuye
a
la
optimización
de
recursos
en
sistemas
de
salud,
promoviendo
la
equidad
en
el
acceso
a
tratamientos
esenciales.