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apolipoproteína

Las apolipoproteínas son proteínas que se unen a lípidos para formar lipoproteínas y facilitar su transporte en el plasma. Se sintetizan principalmente en el hígado y, en el caso de las lipoproteínas de origen intestinal, también en el intestino. Actúan como componentes estructurales, activadoras enzimáticas y ligandos para receptores, posibilitando la solubilización, el ensamblaje, el remodelado y el reconocimiento de las lipoproteínas.

Se asocian con distintas lipoproteínas y cumplen funciones específicas. ApoB-100 es el componente estructural principal de

En el metabolismo lipídico, las apolipoproteínas dirigen el ensamblaje y la remodelación de lipoproteínas y participan

Implicaciones clínicas: variantes genéticas de apolipoproteínas se asocian a dislipemias y alteraciones del riesgo cardiovascular. Mutaciones

VLDL
y
LDL;
ApoB-48
es
la
forma
intestinal
presente
en
quilomícrones.
ApoA-I
y
ApoA-II
son
las
proteínas
dominantes
de
HDL.
ApoC-I,
ApoC-II
y
ApoC-III
se
cargan
en
las
lipoproteínas
y
modulan
la
actividad
enzimática
y
el
reconocimiento
por
receptores;
ApoE
facilita
la
captación
de
remanentes
por
receptores
hepáticos
y
vías
de
eliminación
alternativas.
en
la
interacción
con
enzimas
como
la
lipoproteína
lipasa
(LPL)
y
la
lecitán-colesterol-acil
transferasa
(LCAT).
ApoA-I
activa
LCAT;
ApoC-II
activa
LPL,
promoviendo
la
liberación
de
ácidos
grasos;
ApoC-III
puede
retardar
la
captación
de
lipoproteínas.
ApoE
facilita
la
eliminación
de
remanentes
por
el
receptor
de
LDL
y
otras
rutas
dependientes
de
ligandos.
en
APOB
pueden
causar
hipercolesterolemia
familiar;
polimorfismos
de
APOE
(E2,
E3,
E4)
influyen
en
el
metabolismo
lipídico
y
en
el
riesgo
de
enfermedad
de
Alzheimer
y
cardiovascular.
En
laboratorio
se
miden
ApoB
y
ApoA-I,
y
la
relación
ApoB/ApoA-I
se
utiliza
como
indicador
de
riesgo.