Home

acetilación

La acetilación es una reacción química que introduce un grupo acetilo (−COCH3) en una molécula, sustituyendo un átomo o grupo funcional existente. En química orgánica, los donadores de acetilo más comunes son el cloruro de acetilo (CH3COCl) y el anhídrido acético ((CH3CO)2O); en contextos biológicos, el grupo acetilo se transfiere desde la coenzima acetil-CoA. Dependiendo del sustrato, la acetilación puede dar lugar a esteres (O-acetilación), amidas (N-acetilación) o S-acetilación.

La acetilación es una herramienta clave en síntesis orgánica y en protección de grupos funcionales. Los grupos

En biología, la acetilación regula la función proteica. Las acetiltransferasas, incluidas las histonas acetiltransferasas (HATs), transfieren

Las aplicaciones abarcan la modificación de fármacos para mejorar solubilidad y estabilidad, así como estrategias de

acetilo
pueden
proteger
alcoholes
o
aminas
y,
tras
desprotección,
permiten
reacciones
subsecuentes.
Requiere
un
nucleófilo
y
condiciones
que
faciliten
la
transferencia;
la
elección
del
donante
y
del
catalizador
determina
la
chemoselectividad
y
el
rendimiento.
el
acetilo
desde
acetil-CoA
a
residuos
de
lisina,
lo
que
suele
relajar
la
cromatina
y
favorecer
la
transcripción.
La
desacetilación
la
ejecutan
desacetilasas
(HDAC)
y
sirtuinas.
La
acetilación
modula
la
actividad,
la
estabilidad
e
interacciones
de
numerosas
proteínas
no
histónicas.
investigación
sobre
regulación
génica
y
propiedades
de
materiales.
En
industria
y
medicina,
la
manipulación
de
acetilos
es
relevante
para
la
síntesis
de
compuestos
activos
y
para
ajustar
propiedades
físico-químicas.