Skeletterkrankung

Skeletterkrankung bezeichnet Krankheiten, die das Skelett betreffen: Knochen, Knorpel, Gelenke und angrenzende Strukturen. Sie können angeboren oder erworben sein und zu verminderter Festigkeit, Wachstumsstörungen, Fehlstellungen oder Funktionsverlust führen. Zu den häufigsten Ursachen gehören metabolische Störungen (Osteoporose, Osteomalazie), rheumatische und entzündliche Erkrankungen (z. B. rheumatoide Arthritis), degenerative Gelenkerkrankungen (Osteoarthritis), genetische Knochenentstehungsstörungen (z. B. Achondroplasie), Infektionen (Osteomyelitis) und Knochentumoren.

Diagnose erfolgt durch Anamnese, Untersuchung und bildgebende Verfahren. Typisch sind Röntgenaufnahmen als Erstuntersuchung, MRT oder CT bei komplexen Befunden, sowie die Knochendichtemessung (DXA) zur Frakturrisikoabschätzung. Laboruntersuchungen prüfen Kalzium, Phosphat, Vitamin D, alkalische Phosphatase und Entzündungsmarker.

Die Behandlung richtet sich nach der konkreten Erkrankung. Ziel ist Schmerzlinderung, Funktions­erhalt und Vorbeugung von Deformitäten oder Frakturen. Nichtmedikamentöse Ansätze umfassen Physiotherapie, Bewegungsübungen, Sturzprävention und Ernährungsoptimierung. Medikamentöse Therapien können Schmerzmittel, Vitamin-D- und Kalziumsupplementierung, und bei Osteoporose Antiresorptiva (z. B. Bisphosphonate) umfassen. Bei entzündlichen Erkrankungen kommen krankheitsmodifizierende Therapien infrage. Infektionen benötigen passende Antibiotikatherapie; Tumoren operative Entfernung oder Gelenkersatz. Die Prognose variiert stark je nach Ursache und Verlauf; eine interdisziplinäre Behandlung ist oft erforderlich.