Pulmonalarterien

Pulmonalarterien, die Arteriae pulmonales, sind Teil des pulmonalen Kreislaufs und transportieren sauerstoffarmes Blut vom Herzen zu den Lungen. Sie entspringen dem Truncus pulmonalis, der den rechten Ventrikel verlässt, und teilen sich anschließend in die rechte und linke Pulmonalarterie. Diese verlaufen in Begleitung der Bronchien im Bronchovascular Bundle und verzweigen sich weiter in Lobär-, Segmental- und Subsegmentarterien, bevor sie in die Kapillaren der Alveolen übergehen, wo der Gasaustausch stattfindet.

Die Pulmonalarterien zeichnen sich durch dünnere Muskelwände im Vergleich zu systemischen Arterien aus und bilden einen relativ niedrigen Druck- und Widerstandsbereich. Der mittlere Druck in der Pulmonalbahn liegt typischerweise bei etwa 12–20 mmHg, der Blutfluss passt sich dem Herzzeitvolumen an. In der Lunge findet eine räumliche Verteilung statt, die sich an die Ventilation anpasst; in gut belüfteten Bereichen wird mehr Blut durch Vasodilatation beworben, während hypoxische Regionen Vasokonstriktion erfahren können.

Embryologisch entwickeln sich die Pulmonalarterien aus dem Truncus arteriosus und dem sechsten Aortenbogen; der linke sechste Aortenbogen bildet später den Ductus arteriosus. Klinisch relevant sind Erkrankungen wie Lungenarterienembolien, durch die der Blutfluss in einzelne Lungengebiete blockiert werden kann, und pulmonale Hypertonie, die den Widerstand des Pulmonalkreislaufs erhöht. Angeborene Anomalien können die Struktur oder Funktion der Pulmonalarterien beeinträchtigen.