rezeptorvermittelte

Rezeptorvermittelte Prozesse umfassen zelluläre Aktivierungen, die durch die Bindung eines Liganden an einen spezifischen Rezeptor ausgelöst werden. Sie betreffen vor allem die Signaltransduktion und, in vielen Fällen, die rezeptorvermittelte Endozytose. Ohne Ligandbindung bleiben derartige Reaktionen inaktiv; die Aktivierung ist oft reversibel und stark räumlich begrenzt.

Im System der Signaltransduktion erkennt ein Rezeptor ein extrazelluläres Signal und überträgt es ins Innere der Zelle, wodurch ein Kaskadenprozess ausgelöst wird. Typische Rezeptortypen sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs), Receptor-Tyrosin-Kinasen (RTKs), ligandengesteuerte Ionenkanäle und nukleare Rezeptoren, die nach Ligandenbindung Transkriptionsprogramme steuern. Die Weitergabe des Signals erfolgt oft über Second Messenger wie cAMP oder über Proteinkinase-Kaskaden, die Zellantworten wie Proliferation, Metabolismus oder Differenzierung regulieren.

Bei der rezeptorvermittelten Endozytose binden Liganden-Rezeptor-Komplexe an Plasmamembranproteine und werden in Clathrin- oder Caveolin-abhängigen Vesikeln aufgenommen. In Endosomen trennen sich Ligand und Rezeptor; der Ligand kann recycelt oder weiter abgebaut werden, der Rezeptor häufig wieder in die Membran transportiert werden oder abgebaut werden. Das LDL-Rezeptor-System ist ein klassisches Beispiel, das den Nährstofftransport sicherstellt und zugleich die Rezeptorzahl auf der Zelloberfläche reguliert.

Dysregulation rezeptorvermittelter Prozesse ist mit Erkrankungen wie Krebs, Stoffwechselstörungen oder neurologischen Störungen verbunden. Aufgrund ihrer zentralen Rolle dienen Rezeptorvermittelte Prozesse als wichtige Zielstruktur in der Pharmakologie; viele Therapeutika wirken, indem sie Rezeptoren blockieren, aktivieren oder deren Regulierung beeinflussen. Forschung zielt darauf ab, Signalwege präziser zu modulieren und Nebenwirkungen zu minimieren.