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konformationellen

Der Ausdruck konformationellen bezieht sich in der Chemie auf Eigenschaften, Unterschiede oder Prozesse, die mit der Konformation von Molekülen zusammenhängen. Der Begriff wird als Adjektiv verwendet, um Merkmale wie konformationelle Stabilität, konformationelle Wechselwirkungen oder konformationelle Übergänge zu beschreiben. Konformationen sind räumliche Anordnungen von Atomen, die durch Rotationen um einzelne Bindungen zustandekommen und als Rotamere bezeichnet werden; sie unterscheiden sich durch torsionswinkel. Konfigurationsisomere wie Enantiomere sind dagegen nicht durch einfache Rotation erreichbar.

Die konformationellen Zustände eines Moleküls sind in der Regel interkonvertierbar, das heißt, sie können sich ohne

Methoden zur Bestimmung konformationeller Anordnungen umfassen experimentelle Techniken wie NMR-Dynamik, die Temperaturabhängigkeiten der Austauschprozesse beobachten, sowie

Konformationelle Analysen sind relevant für Reaktivität, Bindungseigenschaften von Molekülen, Medikamentendesign und Biologie, wo die bevorzugte Konformation

Bindungsbruch
ineinander
überführen.
Die
relative
Stabilität
der
Konformationen
resultiert
aus
sterischen
Hinderungen,
Torsions-
und
sterischen
Effekten
sowie
Hyperkonjugation.
Energetische
Unterschiede
bewirken,
dass
bei
Raumtemperatur
bestimmte
Konformationen
bevorzugt
vorkommen,
andere
nur
in
geringer
Population.
Beispiele:
Ethan
besitzt
gestaffelte
Konformationen;
Butan
zeigt
Anti-
und
Gauche-Konformationen;
Cyclohexan
bevorzugt
die
Sessel-Form,
während
Boots-
oder
Twist-Boat-Konformationen
energetisch
höher
liegen.
Röntgenstrukturanalyse.
Gleichzeitig
liefern
theoretische
Ansätze
wie
Molekulardynamik
und
DFT
Potenzialenergielandschaften
und
Populationen
der
Konformationen.
die
Wechselwirkung
mit
Zieltstrukturen
beeinflusst.
Temperaturschwankungen,
Lösungsmittel
und
Umgebung
können
die
konformationellen
Populationsverhältnisse
deutlich
verändern.