fluoreação

Fluoreação, ou fluorinação, é a reação química pela qual um átomo de flúor é introduzido em uma molécula, formando ligações C–F ou outros fluorometais. A presença de flúor em compostos orgânicos pode alterar propriedades como reatividade, lipofilicidade, estabilidade metabólica e acidez, o que torna a fluorinação uma ferramenta central na síntese de fármacos, agroquímicos e materiais avançados.

As abordagens de fluoreação são diversas e incluem fluorinação eletrofílica, nucleofílica e radicalar. A fluorinação eletrofílica utiliza reagentes que fornecem fluoro positivamente carregado, como Selectfluor e NFSI, para introduzir o F em anéis aromáticos, alcenos ou outros substratos, frequentemente com auxílio de catalisadores com metais ou condições específicas de ativação. A fluorinação nucleofílica emprega fontes de fluoreto, como KF ou CsF, às vezes com catálise de transferência de fase, para substituir grupos leaving por F, em estruturas como haletos ou carbonilos; reagentes como DAST e Deoxo-Fluor também são usados para transformar álcoois e outros grupos funcionais em derivados fluorados. A fluorinação radicalar utiliza espécies geradas sob luz ou calor (com reagentes como NFSI ou Selectfluor) para abstração de hidrogênios ou adição de fluoreto a C–H ou C=C, ampliando opções de funcionalização direta.

Aplicações incluem desenvolvimento de fármacos com perfis farmacocinéticos otimizados, marcação radiolabel com 18F para imaging molecular, e síntese de materiais com propriedades ajustadas. Desafios incluem controle de seletividade, reatividade ampla dos reagentes, custo e manuseio seguro de reagentes fluorantes.