autoimmunbedingte

Autoimmunbedingte Erkrankungen umfassen Störungen, bei denen das Immunsystem körpereigenes Gewebe angreift und Entzündungen sowie Gewebeschäden verursacht. Die zugrunde liegende Pathophysiologie beruht oft auf einer gestörten Toleranz gegenüber Selbstantigenen, bedingt durch genetische Prädispositionen und Umweltfaktoren. Autoantikörper sowie autoreaktive T-Zellen spielen zentrale Rollen; die Muster reichen von organ-spezifischen Erkrankungen bis zu systemischen Erscheinungsformen.

Zu den organ-spezifischen Autoimmunerkrankungen zählen Typ-1-Diabetes mellitus, Autoimmunthyreoiditiden (z. B. Hashimoto-Thyreoiditis) und perniziöse Anämie. Systemische Autoimmunerkrankungen umfassen rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes (SLE) und Sjögren-Syndrom. In vielen Fällen treten Beschwerden unspezifisch auf, was zu Verzögerungen in der Diagnostik führen kann.

Diagnose erfolgt durch klinische Befunde, Laboruntersuchungen (z. B. Autoantikörper wie ANA, RF, Anti-CCP, Anti-TPO), Bildgebung und gegebenenfalls Gewebeproben. Die Behandlung zielt auf Entzündungshemmung, Symptomkontrolle und Verlangsamung des Krankheitsverlaufs. Optionen umfassen nicht-steroidale Antirheumatika, Kortikosteroide, krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs), biologische Therapien und, in einigen Fällen, zielgerichtete kleine Moleküle wie JAK-Inhibitoren. Therapien werden individuell angepasst; Infektionsrisiken und Nebenwirkungen erfordern sorgfältige Überwachung; oft ist eine interdisziplinäre Versorgung nötig.

Die Prognose variiert stark je nach Erkrankung und Schwere; frühzeitige Diagnose und konsequente Behandlung verbessern Outcomes. Autoimmunbedingte Erkrankungen betreffen weltweit Millionen Menschen, zeigen eine weibliche Überrepräsentation und bleiben Gegenstand intensiver Forschung zu Ursachen, Umweltfaktoren und neuen Therapien.