Pharmaverpackung

Eine Pharmaverpackung bezeichnet die äußere und innere Verpackung von Arzneimitteln, die sowohl den Schutz des Medikaments als auch die Sicherheit und Handhabung durch Patienten und Apotheker gewährleistet. Solche Verpackungen unterliegen strengen gesetzlichen Vorgaben, insbesondere in der Europäischen Union durch die Richtlinie 2001/83/EG und die Verordnung (EG) Nr. 726/2004, sowie in Deutschland durch das Arzneimittelgesetz (AMG). Ihr Hauptzweck ist es, die Wirksamkeit, Unversehrtheit und Identität des Arzneimittels während Lagerung und Transport zu erhalten.

Pharmaverpackungen bestehen meist aus mehreren Schichten, darunter primäre Verpackungen wie Blisterpackungen, Ampullen oder Spritzen, die direkt mit dem Arzneimittel in Kontakt stehen, sowie sekundäre Verpackungen wie Kartons oder Beutel, die mehrere Dosierungen enthalten. Materialien wie Aluminium, Kunststoffe (z. B. Polypropylen) oder Verbundstoffe werden häufig verwendet, da sie lichtundurchlässig, feuchtigkeitsresistent und bruchsicher sind. Zudem tragen sie oft Sicherheitsmerkmale wie Hologramme, Seriennummern oder spezielle Drucke, um Fälschungen zu verhindern.

Neben dem Schutz des Inhalts dienen Pharmaverpackungen auch der Patienteninformation. Sie enthalten wichtige Angaben wie Wirkstoffname, Dosierung, Anwendungshinweise, Nebenwirkungen und Haltbarkeit. In der EU ist die Rückverfolgbarkeit durch den EAN-Code (European Article Number) oder den GTIN (Global Trade Item Number) vorgeschrieben, um die Herkunft und Authentizität des Medikaments nachweisen zu können. Durch die Einhaltung dieser Standards wird die Sicherheit im Gesundheitswesen gestärkt und die Qualität von Arzneimitteln sichergestellt.