Lipoproteinpartikel

Lipoproteinpartikel sind komplexe Mischung aus Lipiden und Proteinen, die als Transportvehikel für fettlösliche Substanzen im Blut dienen. Sie ermöglichen den Transport von Triglyceriden, Cholesterin und Phospholipiden durch das wässrige Blut milieu, indem sie eine wasserlösliche Außenoberfläche und einen lipidhaltigen Kern bilden.

Der äußere Mantel besteht aus Phospholipiden, freiem Cholesterin und Apolipoproteinen, während der innere Kern Triglyceride und Cholesterinester enthält. Die auf der Oberfläche gebundenen Apolipoproteine fungieren als Strukturstütze, Enzymaktivatoren und Rezeptor-Erkennungsstellen.

Die gängigsten Lipoproteinpartikel unterscheiden sich in Größe, Dichte und Zusammensetzung: Chylomikronen, sehr groß und wenig dicht; VLDL (very-low-density lipoprotein); IDL (intermediate-density lipoprotein); LDL (low-density lipoprotein) und HDL (high-density lipoprotein), wobei HDL am wenigsten lipidhaltig und am dichtesten ist.

Die Bildung erfolgt in zwei Hauptquellen: Chylomikronen entstehen in den Enterozyten aus aufgenommenen Fettsäuren; VLDL wird in der Leber synthetisiert. Lipoprotein Lipase spaltet Triglyceride aus den Partikeln, wodurch IDL und LDL entstehen; HDL wird in Leber und Dünndarm synthetisiert und nimmt Cholesterin aus Peripherie auf, unterstützt durch LCAT und CETP.

Die Lipoproteinpartikel transportieren Lipide zu verschiedenen Geweben. Triglyceride liefern Energie in Muskel- und Fettgewebe; Cholesterin dient der Zellmembranen und Hormonsynthese. HDL ist an der Rückführung von Cholesterin aus der Peripherie zur Leber beteiligt, sodass dieser Prozess als reverse Cholesterintransport bezeichnet wird.

Abnormale Partikelzahlen oder Lipidgehalte sind mit kardiovaskulären Risiken verbunden. Messungen umfassen LDL-Cholesterin, HDL-Cholesterin und Triglyceride; moderne Tests liefern auch Partikelzahlen wie LDL-P oder ApoB sowie HDL-P. Lipoprotein(a) Lp(a) ist ein weiterer Risikofaktor.