Krebsmedikamenten

Die Wirkungsweisen von Krebsmedikamenten umfassen verschiedene Substanzklassen, die zur Behandlung bösartiger Tumoren eingesetzt werden. Dazu gehören klassische Zytostatika, zielgerichtete Therapien, Immuntherapien, Hormontherapien sowie weitere Substanzklassen. Sie können allein oder in Kombination eingesetzt werden und wirken durch Hemmung der Zellteilung, Blockade von Signalwegen oder Stimulation des körpereigenen Abwehrsystems.

Zytostatika wirken breit gegen schnell teilende Zellen und hemmen die Zellteilung. Zielgerichtete Therapien greifen spezifische molekulare Schwachstellen von Tumoren an, etwa durch Tyrosinkinaseinhibitoren oder Monoklonale Antikörper. Immuntherapien stärken die körpereigene Immunantwort gegen Krebs, etwa mit Checkpoint-Inhibitoren oder CAR-T-Zelltherapien. Hormontherapien blockieren Signale, die das Tumorwachstum fördern, während Antiangiogene Therapien die Blutgefäßbildung im Tumor hemmen.

Verabreichung und Nebenwirkungen variieren stark. Zytostatika werden oft zyklisch intravenös oder oral verabreicht; Immuntherapien können längere Behandlungszeiten erfordern. Typische Nebenwirkungen umfassen Übelkeit, Müdigkeit, Infektanfälligkeit, Blutzellminderungen und Haut- oder Schleimhautveränderungen; andere Effekte hängen vom Wirkstoff ab.

Die Entwicklung erfolgt in klinischen Studien und wird von Gesundheitsbehörden geprüft, bevor neue Krebsmedikamente zugelassen werden. In Deutschland werden zugelassene Krebsmedikamente von Krankenkassen erstattet und in spezialisierten Zentren verabreicht, wo Therapieplanung und Nebenwirkungsmanagement erfolgen.

Personalisierung gewinnt an Bedeutung: Biomarker bestimmen häufig den Einsatz bestimmter Substanzen, und genetische Tests helfen, Resistenzen zu erkennen. So entstehen zunehmend individuelle Behandlungsstrategien.