Dosierungspräzision

Dosierungspräzision beschreibt die Genauigkeit, mit der eine bestimmte Menge eines Wirkstoffs in einem medizinischen, pharmazeutischen oder biotechnologischen Verfahren gemessen, ausgeteilt oder verabreicht wird. Die Begrifflichkeit umfasst sowohl die Präzision der Messinstrumente als auch die Wiederholbarkeit und Genauigkeit der administrativen Prozesse. In der Praxis bestimmt die Dosierungspräzision maßgeblich die Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln. Eine zu grobe Dosierung kann entweder zu Unterdosierung, mit damit einhergehender Therapieinsuffizienz, oder zu Überdosierung und damit verbundenen Nebenwirkungen führen.

Historisch entwickelte sich die Dosierungspräzision parallel zur Entdeckung der Pharmakologie und der Herstellung von Arzneimitteln. Anfangs wurden Dosierungen anhand von visuellen Beurteilungen vorgenommen, wodurch die Fehlerquote hoch war. Seit den 20. Jahrhundert erlangten mikro- und nanotechnologische Verfahren, wie Atomgewichtsmessungen, Kapillarkochen und polymerbasierte Dosierungssysteme, an Bedeutung. Modulare Applikationssysteme, z. B. Inhalationsgeräte mit digitalem Feedback, erlauben eine Echtzeitkorrektur der verabreichten Dosis.

Zur Erreichung hoher Dosierungspräzision werden in der modernen Pharmabranche Messgeräte wie Präzisionswaagen, HPLC-Analysen und Massenspektrometer eingesetzt. Qualitätsmanagementsysteme der GMP-Richtlinien fordern präzise Kalibrierungsverfahren, regelmäßige Audioprüfungen und ständige Prozessüberwachung. In der klinischen Forschung ist eine hohe Dosierungspräzision entscheidend, um Dosierungsabhängigkeiten von Pharmakokinetik und Pharmadynamik zuverlässig zu ermitteln. Durch kontinuierliche technologische Fortschritte wird die Dosierungspräzision weiter gestärkt, um individuell angepasste und sichere Therapieoptionen zu gewährleisten.