pedigreebasierte

Pedigreebasierte Analysen beziehen sich auf Verfahren, die Verwandtschaftsbeziehungen zwischen Individuen nutzen, um genetische Anteile von Merkmalen, das Vererbungsverhalten oder das Risiko für Erbkrankheiten zu bestimmen. Der Begriff ist breit gefasst und kommt in der medizinischen Genetik, der Zucht von Tieren und Pflanzen sowie in epidemiologischen Studien zum Einsatz, in denen Stammbäume oder Zuchtbücher eine zentrale Rolle spielen.

In der medizinischen Genetik dient die pedigreebasierte Risikoabschätzung der Einschätzung der Wahrscheinlichkeit, dass eine Person ein erbliches Krankheitsgen trägt. Sie hilft bei der Bestimmung des Vererbungsmodus (z. B. autosomal dominant, autosomal rezessiv) und unterstützt genetische Beratung sowie Entscheidungen zu Screening- und Testoptionen.

In der Tier- und Pflanzenzucht kommen pedigreebasierte Methoden zur Schätzung von Vererbungswerten (Breeding Values) und zur Vorhersage von Leistungsmerkmalen zum Einsatz. Typische Ansätze umfassen BLUP-Modelle, in denen die additive genetische Beziehung aus dem Pedigree als Teil der Kovarianzstruktur genutzt wird, sowie Segregations- und Quantitative-Trait-Loci-Analysen. Pedigrees ermöglichen es, genetische Verwandtschaften abzuschätzen und genetische Treibkräfte zu identifizieren, auch wenn moderne genomweite Daten vorhanden sind.

Zu den Vorteilen gehören die Nutzung bereits vorhandener genealogischer Daten und die geringe Kostenintensität; Limitationen entstehen durch unvollständige oder fehlerhafte Pedigrees, nicht-genotypische Umwelteinflüsse und das Fehlen von Genotypdaten. In vielen Anwendungen werden pedigreebasierte Modelle durch ergänzende genetische Marker oder genomische Beziehungsmatrizen erweitert, um Genauigkeit und Robustheit zu erhöhen.