néoplasiques

Les néoplasiques désignent les lésions issues d'une néoplasie, processus par lequel des cellules se multiplient de façon autonome pour former une masse appelée néoplasme. Les néoplasmes peuvent être bénins ou malins et toucher les tissus solides ou le sang et la moelle.

Classification: bénignes, qui demeurent locales et non invasives; malignes, qui envahissent les tissus et peuvent se propager. Histologiquement, on distingue divers groupes tels que les carcinomes, les sarcomes, les mélanomes et les néoplasies hématologiques comme les leucémies et les lymphomes.

Étiologie et mécanismes: les néoplasiques résultent d’accumulations de mutations génétiques et d’altérations des voies de signalisation qui favorisent la prolifération et l’échappement à l’apoptose. Des facteurs environnementaux (tabac, infections virales, radiations, certains produits chimiques) et des prédispositions génétiques contribuent au risque de développement.

Diagnostic et pronostic: le diagnostic combine l’imagerie (scanner, IRM), la biopsie et l’examen histologique; des tests moléculaires précisent le type et le statut moléculaire. Le pronostic dépend du type, du stade, de la localisation et de la réponse au traitement.

Prise en charge: le traitement est généralement multimodal et adapté au type néoplasique et à son stade. Les options courantes incluent la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie, les thérapies ciblées et l’immunothérapie. Les néoplasies bénignes peuvent nécessiter une intervention locale, tandis que les malignes exigent une approche individualisée et un suivi à long terme.