eterociclico

Los compuestos heterocíclicos son moléculas que contienen un anillo cíclico en el que al menos uno de los átomos que forman el anillo no es carbono, sino otro elemento. Los heteroátomos más comunes son el nitrógeno, el oxígeno y el azufre. Estos anillos pueden ser monocíclicos o fusionados con otros anillos, y pueden ser aromáticos o no aromáticos.

Con frecuencia los anillos de cinco o seis miembros son los más habituales. Los heteroátomos pueden sustituir a carbono manteniendo la aromaticidad, como ocurre en muchos sistemas biológicos. Entre los ejemplos de cinco miembros están el furan (O), el pirrol (N) y el tiofeno (S). Entre los de seis miembros destacan la piridina (N), la pirimidina y la pirazina. Los anillos fusionados, como el indol y la quinolina, combinan un heterociclo con un anillo benzénico y son muy relevantes en la química medicinal.

La importancia de los compuestos heterocíclicos es enorme en química, biología y medicina. Constituyen arquitecturas clave para fármacos, agroquímica y materiales avanzados. En biología, las bases nitrogenadas de los ácidos nucleicos son heterocíclicos: las purinas (adenina y guanina) y las pirimidinas (citosina, timina y uracilo). Sus propiedades, como la basicidad de ciertos nitrogénos o la estabilidad aromática, influyen en reactividad, solubilidad y afinidad biológica.

Clasificación y síntesis suelen considerar si el anillo es saturado o insaturado, el tipo de heteroátomo y la fusión con otros anillos. La diversidad de heteroátomos y sustituyentes ofrece una amplia gama de propiedades útiles para diversas aplicaciones.