Trägerselektion

Trägerselektion bezeichnet in der Populationsgenetik die Selektion, die Trägern bestimmter genetischer Varianten zugutekommt oder schadet, auch wenn sie selbst gesund erscheinen. Sie betrifft in der Regel Träger von rezessiven Allelen, deren phänotypische Auswirkungen im Trägerstatus oft reduziert oder nicht sichtbar sind.

Der bekannteste Mechanismus ist der heterozygote Vorteil (Overdominanz): Träger eines einzelnen Kopier eines krankheitsverursachenden Allels weisen eine höhere Fitness auf als Homozygote ohne das Allel oder Homozygote mit zwei Kopien des Allels. Ein klassisches Beispiel ist das HbS-Gen in malariaenden Regionen, wo Träger (AS) einen Schutz gegen schwere Malariaerkrankungen haben, während HbSS eine schwere Erkrankung verursacht. Frequenzabhängige Selektion kann ebenfalls wirken, wobei der Vorteil eines Allels von seiner Häufigkeit abhängt und so die Allelfrequenzen stabilisieren kann.

Auswirkungen umfassen, dass Trägerselektion zu einer erhöhten Frequenz bestimmter rezessiver Allele inPopulationen führen kann und langfristig zu polymorphen Gleichgewichten beiträgt. Die Mechanismen hat Bedeutung für Evolution, Populationsgenetik und medizinische Genetik. In der Praxis führt Trägerselektion oft zur Relevanz von Trägerscreenings und genetischer Beratung, besonders in Regionen mit hoher Prävalenz bestimmter Erkrankungen.

Kritik und Grenzen: Belege für Trägerselektion variieren zwischen Populationen; Umweltbedingungen, kulturelle Faktoren und weitere Selektionsdrücke beeinflussen die Muster und die Stärke der Selektion.