Speicheldrüsenmorphogenese

Speicheldrüsenmorphogenese bezeichnet die ontogenetische Entwicklung der Speicheldrüsen, insbesondere der großen Drüsen Parotis, Submandibularis und Sublingualis sowie der kleineren Mundspeicheldrüsen. Die Entwicklung beginnt aus dem epitalen Milieu des oralen Epithelgewebes in enger Interaktion mit dem umliegenden ectomesenchym, das überwiegend aus Neuralcrest ableitbar ist.

Typischer Entwicklungsprozess. Er beginnt mit der Initiation des oralen Epithels und der Bildung einer placodalen Verdickung, aus der sich ein Epithelknospe (Bud) herausbildet. Dieser Knospenfortsatz zieht in das mesenchymale Umfeld, wächst weiter und führt durch wiederholte Teilungs- und Verzweigungsprozesse zur Bildung eines baumartigen Gallert- bzw. Netzwerks aus Haupt- und Seitenkanälen sowie terminaler Drüsenlappen. Wichtige Stadien umfassen das Knospungsstadium (Bud), das Cap- bzw. Pseudoglandularstadium und schließlich das Canalicular- bzw. Terminalbudstadium, in dem sich sekretorische Endteile (Azini) und längere Parallel- bzw. Terminaldrüsen entwickeln. Nach der Formierung des ductulären Netzes differenzieren sich Azini zu serösen oder mukösen Zellen aus und Myoepithelzellen umgeben End- sowie Gangstrukturen, um die Sekretion zu unterstützen.

Signale und Transkriptionsprogramme. Die Morphogenese wird durch eine enge Signalkaskade gesteuert, darunter FGF10-FGFR2b (mesenchymale Zellanregulation und Zweigbildung), EDA-EDAR-NF-kB (Gang- und Vergroßung), SHH, Wnt/β-Katenin sowie TGF-β/BMP und Notch-Signale, die Proliferation, Verzweigung und Zelldifferenzierung modulieren. Wichtige Transkriptionsfaktoren sind Pax9 (Schlupf- und Drüsenbildung) und Sox9 (Verzweigungs- und Azinenbildung).

Bedeutung und Forschung. Störungen der Speicheldrüsenmorphogenese können zu APLASIEN oder HYPOPLASIEN führen. Das Verständnis dieser Prozesse unterstützt Ansätze in der Entwicklungsbiologie, regenerativen Medizin, Organoidkultur und Geweberegeneration.