Pharmacokinetik

Pharmacokinetik ist die Wissenschaft, die beschreibt, wie der Körper einen Arzneistoff aufnimmt, verteilt, chemisch verändert und aus dem Körper ausscheidet. Sie beschäftigt sich mit der zeitlichen Entwicklung der Wirkstoffkonzentrationen in Blut und Geweben und dient der Optimierung von Dosis, Timing und Darreichungsform. Zentrale Konzepte sind die ADME-Prozesse: Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung.

Absorption umfasst den Übergang des Medikaments vom Verabreichungsort in den systemischen Kreislauf. Die Bioverfügbarkeit beschreibt, wie viel Wirkstoff die Zirkulation erreicht; sie hängt von der Formulierung, der Dosis, dem First-pass-Metabolismus und der individuellen Organfunktion ab. Verteilung beschreibt, wie der Wirkstoff im Körper verteilt wird und welches Verteilungsvolumen (Vd) er besitzt; dies beeinflusst Plasma- und Gewebekonzentrationen. Metabolismus erfolgt überwiegend in der Leber und umfasst Phase-I- und Phase-II-Reaktionen, die die Ausscheidung erleichtern oder den Wirkstoff in aktiv oder inaktiv umwandeln. Ausscheidung umfasst renal, hepato-biliäre und andere Wege, meist zusammen als Clearance (CL) angegeben. Die Kombination aus CL und Vd bestimmt die Eliminationshalbwertszeit (t1/2) des Medikaments.

Wichtige Parameter sind Bioverfügbarkeit, Verteilungsvolumen, Clearance, Halbwertszeit und Plasmakonzentrationen. Pharmacokinetik nutzt Modelle wie nicht-kompartimentale Analysen und mehrkompartimentale oder physiologisch basierte Modelle, um Dosisentscheidungen zu unterstützen.

Anwendungen umfassen die Dosisanpassung, therapeutische Überwachung, Berücksichtigung individueller Unterschiede (Alter, Nieren- oder Leberfunktion) sowie Arzneimittelwechselwirkungen. Pharmacokinetik bildet die Grundlage für eine sichere und effektive Arzneimittelgabe.